Добрый день, Максим Леонидович! Не могли бы вы помочь разобраться со следующей задачей.

В городе проживает 500 000 человек, из них 5 000 человек имеют первую группу крови, 75 000 – вторую группу крови. Рассчитайте количество человек, гетерозиготных по третьей группе крови.

Есть закон Харди-Вайнберга для трёх аллельных генов и тогда частоты выражаются формулами:

p + q + r = 1,

p² + q² + r² + 2pq + 2pr + 2qr = 1.

Здравствуйте, Максим Леонидович! Помогите, пожалуйста, решить задачу. Заранее спасибо!

У лабораторных мышей ген, влияющий на окрас шерсти, сцеплен с геном, определяющим количество пальцев, и находится от него на расстоянии 8 морганид. Коричневый окрас шерсти и полидактилия (шестипалость) определяются рецессивными аутосомными генами.

В эксперименте было проведено анализирующее скрещивание дигетерозиготной особи, гомозиготная мать которой имела коричневую шерсть и пятипалые конечности. Какова вероятность (%) рождения серых мышей с пятипалыми конечностями?

Добрый вечер, Максим Леонидович! Помогите, пожалуйста, решить задачу по генетике.

У душистого горошка яркая окраска цветков доминирует над бледной окраской венчика, а наличие усов – над их отсутствием. При скрещивании растения с яркими цветками и усами и растения с бледными цветками и без усов получено потомство четырёх фенотипических классов:

102 растения – с яркими цветками и усами,

26 растений – с яркими венчиками и без усов,

24 растения – с усами и бледными цветками,

98 растений – с бледными цветками и без усов.

Сколько процентов растений будет иметь бледные цветки и отсутствие усов на листьях от скрещивания особей первого и четвёртого фенотипических классов?

Добрый вечер. Помогите разобраться в решении задачи. У меня получается 49,4%, а ответ 28%.

У дрозофилы красные глаза доминируют над пурпурными, а нормальные крылья – над зачаточными. Гены, контролирующие цвет глаз и развитие крыльев, находятся во второй паре хромосом на расстоянии 11 морганид. Самку, гетерозиготную по обоим признакам (при этом нормальные крылья она унаследовала от одного родителя, а красный цвет глаз – от другого), скрестили с самцом, имеющим пурпурные глаза и нормальные крылья. Рассчитайте вероятность (%) появления в потомстве особей с красными глазами и нормальными крыльями, если известно, что в отношении генов, контролирующих развитие крыльев, самец является гетерозиготным.

Ответ запишите цифрами в виде целого числа, единицы измерения не указывайте. Например: 15

1) И к чему это дополнение: при этом нормальные крылья она унаследовала от одного родителя, а красный цвет глаз – от другого, если сказано, что она гетерозиготна по обоим признакам?

2) Да и в учебнике есть ли информация что у самцов дрозофилы кроссинговер не идёт?

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, с задачей.

В лаборатории студенты изучают полиплоидию. В их распоряжении имеется восемь образцов клеток тысячелистника, содержащих разное количество хромосом: 1) 9; 2) 17; 3) 19; 4) 27; 5) 36; 6) 16; 7) 38; 8) 54. Укажите номера трёх образцов, которые являются объектами исследования студентов, если известно, что в кариотипе диплоидного вида тысячелистника 18 хромосом.

Здравствуйте, Максим Леонидович!

Помогите, пожалуйста, решить задачу с полным решением (я решила, но не знаю – правильно или нет).

Допустим, что р – частота доминантного аллеля А – р (А); q – частота рецессивного аллеля а – q (а). Используя формулы для определения частот аллелей и частот зигот, решите задачу: аниридия – отсутствие радужки – доминантный признак А; частота заболевания 1/10 000. Чему равна частота носителей (Аа) патологического аллеля?

Благодарю за помощь. С уважением, Людмила.

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, решить задачу!

У дрозофилы ген В детерминирует серый цвет тела, а ген V – развитие длинных крыльев. Их рецессивные аллели определяют чёрный цвет тела и короткие крылья. Эти гены расположены в одной паре аутосом на расстоянии 17 морганид. Скрещены мухи, у которых в одной аутосоме находились оба доминантных гена, а в другой – оба рецессивных.

Определите вероятность появления потомков, фенотипически отличающихся от родителей.

Здравствуйте! Очень нужна помощь в решении задачи.

Какова вероятность рождения больных девочек при Х-сцепленном доминантном типе наследования у гетерозиготной матери и здорового отца (пенетрантность гена составляет 50%)?

Спасибо!

Здравствуйте, помогите решить задачу.

У кур пёстрая окраска оперения доминирует над белой и определяется геном, локализованным в Z-хромосоме, а оперённые ноги доминируют над голыми и определяются геном, локализованным в аутосоме.

При скрещивании пёстроокрашенного петуха с оперёнными ногами и белой курицы с оперёнными ногами было получено 24 цыплёнка с различным сочетанием обоих фенотипических признаков. Определите, сколько среди них особей с пёстрым оперением и голыми ногами, учитывая, что женский пол является гетерогаметным и расщепление соответствовало теоретическому ожидаемому.

Здравствуйте,меня зовут Алена.

Мне нужна ваша помощь, не могу понять эту задачу, помогите.

Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма – это рецессивные гены, локализованные в Х-хромосоме; расстояние между ними определено в 9,8 морганиды. Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец – гемофилик, выходит замуж за мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых заболеваний). Определить, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей (девочек, мальчиков).